Lydia Germon wurde im Oktober 2015 mit dem durch Hydrozephalus verschlimmerten Dandy-Walker-Syndrom geboren. Die Ärzte sagten, sie würde nicht 24 Stunden leben. Aber dank der Bemühungen der Mutter und der Medikamente lebt das Kind noch und die Mutter kämpft verzweifelt darum, dass ihre Tochter noch länger lebt.
Dandy-Walker-Syndrom - eine Anomalie in der Entwicklung des Kleinhirns und der umgebenden cerebrospinalen Flüssigkeitsräume; eine genetisch bedingte Krankheit mit einer Häufigkeit von 1: 25.000, hauptsächlich bei Frauen. Das Dandy-Walker-Syndrom wird häufig mit einer Unterentwicklung des Corpus callosum, Abnormalitäten in der Entwicklung des Herzens, des Gesichtsschädels und der Finger kombiniert.
Jetzt sammelt die Mutter des Mädchens, die in Wales (Großbritannien) lebt, Geld, um mit dem Kind nach Boston (USA) zu reisen, wo sie medizinische Hilfe erhalten können, indem sie überschüssige Flüssigkeit aus dem Schädel entfernen. In Großbritannien hat Lydia bereits mehrere Operationen durchlaufen, aber dann warfen die Ärzte ihre Hände hoch und sagten, dass sie darüber hinaus nichts tun könnten. Aber Boston hat Betriebe, die in Großbritannien nicht verfügbar sind.
Lydia hat eine ältere Schwester
- Ich kann einfach nicht still sitzen und beobachten, wie meine Tochter leidet und wie sie langsam stirbt, - sagt die 28-jährige Bethan Jermon. - Jetzt wurde ihr noch ein paar Monate Lebenszeit gewährt, und selbst wenn die neue Operation erfolglos bleibt, muss ich alles tun, was ich kann. dafür. Es ist, als wären wir in den letzten sieben Monaten abwechselnd in und aus der Hölle gewesen.
Für Reisen und Operationen müssen Sie 50.000 Pfund sammeln. Laut der Mutter des Mädchens gibt es in Wales keine Kinder mehr mit einer solchen Diagnose, da sie normalerweise entsorgt werden, sobald Ärzte fetale Anomalien melden. Aber Bethan konnte sich nicht für eine Abtreibung entscheiden.
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- Ja, wenig schmeichelhafte Kommentare zu unserer Entscheidung werden uns oft geschrieben, aber es gibt viele, die unsere Wahl unterstützen. Ihr Zustand ist nicht degenerativ und deshalb sollte sie eine Chance auf ein normales Leben haben. In Wales sollen wir der Palliativversorgung zustimmen und Lydia gehen lassen, wenn sie fällig ist. Aber ich werde niemals aufgeben, wenn wir andere Möglichkeiten haben.
Palliative Care (vom französischen Palliatif - Palliative) ist ein System von Maßnahmen zur Aufrechterhaltung der Lebensqualität von Patienten mit unheilbaren, lebensbedrohlichen und schweren Krankheiten auf dem höchstmöglichen Niveau für den Zustand eines bestimmten Patienten, das für eine Person angenehm ist.
In Boston kann ihnen wirklich geholfen werden, es gibt einen renommierten Neurochirurgen Benjamin Warf, der mit schweren Formen des Hydrozephalus arbeitet. Die Jermons haben ihn bereits kontaktiert und sind zuversichtlich, dass er ihnen helfen wird. Eine intelligente Operation kann Flüssigkeit aus dem Gehirn entfernen und den Zustand des Kindes erheblich verbessern.
