Diese Menschen leben selten unter uns, aber sie sind es. Sie sind die gleichen wie wir, nur sehr unglücklich: schrecklich im Gesicht - gut im Inneren. Heute werden wir Ihnen von den schrecklichsten und seltensten Krankheiten auf dem Planeten erzählen.
Jede unglückliche Person ist auf ihre Weise unglücklich, so dass es einfach unmöglich ist, eine "Horrorbewertung" ihrer Krankheiten zu erstellen. Pech für alle gleichermaßen.
Mann ohne Gesicht
Der 58-jährige Portugiese Jose Mestre (Jose Mestre) ist berühmt dafür, kein Gesicht zu haben. Stattdessen hat er einen Tumor von der Größe eines jungen Schweins - etwa 40 Quadratmeter. cm Fläche und mit einem Gewicht von 5 kg.
Einmal jedoch war Joses Gesicht ganz normal, wie alle Menschen. Der einzige Unterschied war die winzige Ausbildung, mit der er geboren wurde. Dies ist ein gutartiger Hämangiomtumor, der weit verbreitet ist und in der Regel schnell verschwindet. In Joses Fall begann es zu wachsen - Ärzte nannten es venöse Pathologie. Die ersten Anzeichen der Krankheit traten auf den Lippen auf, als der Junge 14 Jahre alt war.
Lokale Ärzte konnten nicht sofort eine genaue Diagnose stellen, aber selbst nachdem dies geschehen war, brauchte Jose eine Bluttransfusion, um den wachsenden Tumor loszuwerden. Die Mutter, ein Mitglied der Sekte der Zeugen Jehovas, war jedoch kategorisch dagegen, so dass die Krankheit fortschritt. Infolgedessen verlor Jose nicht nur sein Gesicht als solches, sondern hörte auch auf, auf einem Auge zu sehen, und verlor seine Zähne.
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Jedes Hämangiom ist reich an Blutgefäßen. Im Alter von 50 Jahren begann der Tumor außerdem stark zu bluten, was eine echte Bedrohung für Joses Leben darstellte. Es wurde schwierig für ihn zu essen, zu sprechen und sogar zu atmen. Um herumzukommen, musste Jose den Tumor mit seiner Hand stützen. Glücklicherweise war Joses Mutter zu diesem Zeitpunkt gestorben und er konnte endlich mit der Behandlung beginnen.
Jetzt - nur betriebsbereit. Nachdem Jose mehrere äußerst gefährliche und in seiner Komplexität beispiellose Operationen durchlaufen hatte, fand er endlich ein Gesicht. Und obwohl es schwierig ist, ihn gutaussehend zu nennen, ist der Mann glücklich. Er selbst geht einkaufen, verbringt Zeit mit Freunden und genießt vor allem das Leben.
Elefantenmann
Ein weiterer unglaublicher Fall eines riesigen Gesichtstumors ist der Fall eines Chinesen namens Huang Chuncai. Sein Gesicht wiegt 20 kg. Er leidet an einer schweren Krankheit namens Neurofibromatose.
Trotz der Tatsache, dass dies eine der häufigsten Erbkrankheiten ist, hat es verschiedene Formen, einschließlich äußerst seltener Arten. Juans Fall gilt als einer der schwerwiegendsten der Welt.
Juans Eltern bemerkten zum ersten Mal Anzeichen einer Krankheit, als der Junge vier Jahre alt war. Zur Ehre der Ärzte rieten sie den Eltern sofort, sich einer Operation zur Entfernung des Tumors zu unterziehen. Aber leider waren Juans Eltern zu arm. Der Junge ging zur Schule und der Tumor wuchs weiter. Vier Jahre später wurde es so groß (15 kg!), Dass er die Schule verlassen musste - die Kinder fingen an, ihn "den Elefantenmann" zu ärgern.
Juan konnte sich die Operation nur leisten, als er aufwuchs. Im Juli 2007 entfernten die Ärzte 15 kg seines Tumors und im Jahr 2008 etwa 5 kg mehr. Leider ist der Tumor wieder gewachsen. Deshalb musste sich Juan fünf Jahre später - 2013 - einer weiteren Operation unterziehen. Und das ist nicht das Ende: Laut Ärzten ist die Behandlung des "Elefantenmannes" noch lange nicht abgeschlossen. Juan hat mindestens zwei weitere Operationen vor sich.
Der berühmteste "Elefantenmann" John Merrick, der im 19. Jahrhundert lebte, litt ebenfalls an der gleichen Form der Neurofibromatose.
Blasenmann
Ein Indonesier namens Chandra Vishnu leidet ebenfalls an Neurofibromatose. Nur in einer anderen - eine eigenartige Form. Chandra war einst ein attraktiver junger Mann, aber eine mysteriöse Krankheit hat ihn verändert. Wo immer er sich umdrehte - sowohl zu den Ärzten als auch zum Heiler. Er schnitt ein Stück des Tumors ab und riet, es unter einem Bananenbaum zu begraben.
Es gab keine Verbesserung. Die Ärzte gaben auf, ebenso der Hexendoktor. Jetzt ist Chandra ungefähr 60 Jahre alt, seine Krankheit ist unheilbar und außerdem wurde sie an seine Kinder weitergegeben - charakteristische Beulen sind bereits auf ihrer Haut aufgetreten. Die Ärzte versichern zwar: Es ist weit davon entfernt, dass sich ihre Krankheit zu einer so schweren Form wie der von Chandra entwickeln wird.
In der Zwischenzeit versucht Chandra, mehr zu arbeiten und weniger in den Spiegel zu schauen. „Wenn Leute mich ansehen, sage ich mir: Weil ich schön bin“, scherzt Chandra. "Ich versuche immer, in allem optimistisch zu sein."
Chandra Vishnu mit seinem Sohn Martin, der ebenfalls an Neurofibromatose leidet
Die Kuru-Krankheit tritt fast ausschließlich im Hochland von Neuguinea bei den Aborigines Fores auf. Es wurde erstmals zu Beginn des 20. Jahrhunderts entdeckt. Die Krankheit verbreitete sich durch rituellen Kannibalismus, nämlich durch das Essen des Gehirns der an dieser Krankheit leidenden Person. Mit der Ausrottung des Kannibalismus ist Kuru so gut wie verschwunden. Es treten jedoch immer noch Einzelfälle auf, da die Inkubationszeit über 30 Jahre betragen kann. Die Medien nannten die Kuru "lachenden Tod", aber der Stamm selbst nennt sie nicht so.
Die Hauptsymptome von Kuru sind Zittern und heftige Kopfbewegungen, manchmal begleitet von einem Lächeln ähnlich dem von Tetanus-Patienten. Innerhalb weniger Monate baut sich das Gehirngewebe ab und wird zu einer schwammigen Masse.
Die Krankheit ist durch eine fortschreitende Degeneration der Zellen im Zentralnervensystem, insbesondere in den motorischen Bereichen des Gehirns, gekennzeichnet. Es liegt eine Verletzung der Kontrolle der Muskelbewegungen vor, Zittern des Rumpfes, der Gliedmaßen und des Kopfes entwickeln sich.
Heute gilt die Kuru-Krankheit als einer der interessanten Fälle von Prioneninfektionen, die durch spezielle Krankheitserreger verursacht werden - nicht durch Bakterien, nicht durch Viren, sondern durch abnormale Proteine. Die Krankheit betrifft hauptsächlich Frauen und Kinder und gilt als unheilbar. Nach 9-12 Monaten stirbt der kranke Kuru.
Baummann
Der Indonesier Dede Koswara hat sein ganzes Leben lang an einer mysteriösen Krankheit gelitten, die zu Wucherungen an seinem Körper führt, die wie Baumwurzeln aussehen. Jedes Jahr wachsen sie um 5 cm und haben vor einigen Jahren bereits eine Länge von 1 m erreicht. Und wenn die Ärzte in allen oben genannten Fällen eine genaue Diagnose stellen könnten, dann zucken sie im Fall von Dede einfach mit den Schultern. Sein Fall ist einzigartig und anscheinend der einzige auf der Welt - eine solche Krankheit wurde in keinem medizinischen Nachschlagewerk beschrieben.
Dede wurde als gesundes und übrigens sehr hübsches Kind geboren (Spuren von Schönheit sind immer noch auf seinem Gesicht sichtbar). Aber nach einer leichten Knieverletzung, als er als Teenager in den Wald fiel, begann er auf seltsame Weise … einen "Wald" auf seinem Körper zu wachsen. Zuerst erschienen kleine Warzen um die Wunde, die sich später im ganzen Körper ausbreiteten. Dede versuchte sie abzuschneiden, aber nach ein paar Wochen wuchsen sie wieder nach und "verzweigten" sich noch mehr.
Dede ist Vater von zwei Kindern. Seine Frau verließ ihn wegen Krankheit, viele Dorfbewohner verspotteten ihn. Und Dede konnte nicht arbeiten (das Wachstum hinderte ihn daran, selbst alltägliche Aktivitäten auszuführen), um die Kinder zu ernähren, so dass er nur einen Weg verdienen musste - mit einer reisenden "Freakshow" im Zirkus aufzutreten.
Sein Leben veränderte sich dramatisch, als Dr. Anthony Gaspari von der University of Maryland (USA), interessiert an der seltsamen Krankheit von Dede, einem der besten Dermatologen der Welt, das Fischerdorf besuchte. Nach vielen Tests kam Gaspari zu dem Schluss, dass die Krankheit des Indonesiers durch das humane Papillomavirus (HPV) verursacht wurde, eine ziemlich häufige Infektion, die normalerweise kleine Warzen verursacht.
Dedes Problem stellte sich als seltene genetische Störung heraus, die sein Immunsystem daran hindert, das Wachstum dieser Warzen zu verhindern. Das Erstaunlichste ist, dass der Rest von Dede eine beneidenswerte Gesundheit hat, die Ärzte von einer Person mit einem derart unterdrückten Immunsystem nicht erwartet hatten.
Heute hatte Dede ungefähr 95% der Wucherungen entfernt und er konnte endlich seine Finger sehen. Man sagt, nachdem er es geschafft hatte, den Stift wieder zu halten, wurde er sogar süchtig nach Kreuzworträtseln und hofft immer noch, sein persönliches Leben zu verbessern. Ärzte sagen jedoch, dass das Wachstum wahrscheinlich wieder zunehmen wird, so dass Dede mindestens zweimal im Jahr operieren muss.
Alte Kinder
Diese Menschen altern zehnmal schneller als alle anderen. Sie sind krank mit der seltensten genetischen Krankheit - Progeria. Bei Kindern wird diese Krankheit auch als Hutchinson-Guildford-Syndrom bezeichnet. Es gibt weltweit nicht mehr als 80 Fälle von Progerie.
Trotz der Tatsache, dass Progerie im Kindesalter angeboren sein kann, treten klinische Anzeichen der Krankheit in der Regel im zweiten oder dritten Lebensjahr auf. Gleichzeitig verlangsamt sich das Wachstum des Kindes stark, atrophische Veränderungen sind auf der Haut sichtbar, sie machen sich insbesondere im Gesicht und an den Gliedmaßen bemerkbar. Die Haut selbst wird dünner, trocken und faltig, und für alte Menschen charakteristische Altersflecken können auftreten. Venen leuchten durch die verdünnte Haut.
Kinder mit Progerie ähneln nicht ihrer Mutter und ihrem Vater, sondern einander: einem großen Kopf, einer hervorstehenden Stirn, einer schnabelförmigen Nase, einem unterentwickelten Unterkiefer … Gleichzeitig bleiben sie mental absolut gesund und unterscheiden sich in Bezug auf die Entwicklung nicht von ihren Altersgenossen.
Wenn Sie sich die inneren Organe ansehen, sehen Sie das gleiche Bild. Kinder mit Progerie leiden unter den gleichen Beschwerden wie ältere Menschen und sterben normalerweise an senilen Krankheiten - Herzinfarkt, Schlaganfall, Arteriosklerose, Nierenversagen usw.
Die durchschnittliche Lebenserwartung für Kinderprogerie beträgt nur 13 Jahre. Viele leben jedoch nicht, um sieben zu sehen, noch weniger bis zum Erwachsenenalter. Der Rekord für solche Patienten liegt bei 45 Jahren.
Der berühmte Progerik Sam Berns aus Massachusetts starb vor wenigen Monaten im Alter von 17,5 Jahren. Die Ärzte stellten fest, dass Burns 'Körper wie ein 90-jähriger Mann abgenutzt war. Im vergangenen Jahr wurde der Dokumentarfilm "Leben nach Sam" veröffentlicht, dank dessen der Teenager weltweit bekannt wurde.
Laut den Leuten, die ihn kannten, war Sam ein erstaunlicher Junge: Die Menschen veränderten sich innerlich erst nach einem Treffen mit ihm. Er wurde als "inspirierend zum Leben" bezeichnet. Der Teenager liebte Hockey sehr und wurde nach der Veröffentlichung des Films über ihn ein Freund der Boston Bruins. Optimismus, Freundlichkeit und die Fähigkeit, jeden Tag Ihres Lebens zu schätzen, sind jedoch Eigenschaften, die für alle Progeriker charakteristisch sind.
Die gruseligste Frau der Welt
Wenn Sie ein junges Mädchen sind, das regelmäßig an solche Gedanken denkt - beruhigen Sie sich: Dieser Ort ist bereits besetzt. Die gruseligste Frau der Welt wurde von den Boulevardzeitungen als Amerikanerin Lizzie Velasquez bezeichnet.
Sie hat eine äußerst seltene Erkrankung namens Neugeborenen-Progeroid-Syndrom, bei der der Körper kein Fett speichern kann. Der Körper eines solchen Patienten ist schlecht vor Infektionen geschützt, und die meisten von ihnen sterben in der frühen Kindheit. Aber Lizzie hat alle möglichen Perioden überlebt.
Um zu leben, muss sie jedoch alle 20 Minuten essen, sonst kann sie einfach sterben. Gleichzeitig wog Lizzie nie mehr als 30 kg.
Trotz ihrer Krankheit schreibt das Mädchen Bücher darüber, wie man sich selbst akzeptiert. Lizzies Bücher haben in den USA bereits beträchtliche Popularität erlangt. Und Lizzie hat auch viele Freunde, sie spricht regelmäßig mit einem Publikum und liebt es, … einen Nagelstudio zu besuchen.
Lizzie Velazquez, die von den Medien als die schrecklichste Frau der Welt bezeichnet wurde, könnte tatsächlich als die belastbarste bezeichnet werden.
Dritte Etage
Für etwa 500.000 Menschen wird ein Kind geboren, dessen Geschlecht nicht bestimmt werden kann. Es geht um Intersexualität. Im Gegensatz zum Hermaphroditismus sind die sexuellen Eigenschaften des einen und des anderen Geschlechts weniger ausgeprägt. Darüber hinaus erscheinen sie zusammen in den gleichen Bereichen des Körpers. Die embryonale Entwicklung solcher Menschen beginnt normal, setzt sich aber ab einem bestimmten Punkt auf dem Weg des anderen Geschlechts fort.
Zwitter haben kein Glück mehr. Unterscheiden Sie zwischen wahrem (Gonaden-) und falschem Hermaphroditismus. Die erste ist nicht nur durch das gleichzeitige Vorhandensein männlicher und weiblicher Geschlechtsorgane gekennzeichnet, sondern auch durch das gleichzeitige Vorhandensein männlicher und weiblicher Geschlechtsdrüsen. Sekundäre sexuelle Merkmale beinhalten die Eigenschaften beider Geschlechter: niedrige Klangfarbe, bisexuelle Art der Figur usw.
Falscher Hermaphroditismus (Pseudohermaphroditismus) ist ein Zustand, bei dem der Widerspruch zwischen inneren und äußeren Geschlechtszeichen mit bloßem Auge sichtbar ist, dh die Geschlechtsdrüsen sind je nach männlichem oder weiblichem Typ korrekt gebildet, die äußeren Geschlechtsorgane weisen jedoch Anzeichen beider Geschlechter auf.
Wolfsmenschen
Vielleicht erinnert sich jeder an diese Krankheit - sie ist in jedem Biologie-Lehrbuch beschrieben. Hypertrichose oder einfach übermäßige Haarigkeit ist der Wissenschaft seit langem bekannt. Die Krankheit ist dadurch gekennzeichnet, dass Haare an den Stellen der Haut wachsen, für die sie ungewöhnlich ist.
Die Krankheit betrifft beide Geschlechter gleichermaßen. Unterscheiden Sie zwischen angeborener und erworbener (begrenzter) Hypertrichose. Wir sprechen nicht über die zweite, denn wenn die Ursache identifiziert ist, ist die Krankheit heilbar und sieht überhaupt nicht so beängstigend aus wie angeborene Hypertrichose. Diese Form der Krankheit ist unheilbar.
Ein thailändisches Mädchen namens Sasuphan Supattra war überglücklich, als sie offiziell zum haarigsten Mädchen der Welt ernannt wurde. Dieser Spitzname machte sie in der Schule populärer, sie hörten fast auf, sie "Wolfsmädchen", "Werwolfmädchen" zu nennen und ihr Gesicht einen Affen zu nennen. Sazufan Supatra wurde in das Guinness-Buch der Rekorde aufgenommen.
Mexikanischer Schausteller Jesus Aceves.