Die Engländerin Lily Clarke war erst 17 Jahre alt, als ihr sehr seltsame Dinge passierten. Ein aktives und fröhliches Mädchen zuvor, eine Studentin, zog es vor, auf der ganzen Welt zu schlafen. Drei Jahre sind vergangen und die Situation hat sich nicht geändert
Lily ist das gewöhnlichste britische Mädchen. Aber mit 17 änderte sich ihr Leben dramatisch. Sie schläft die ganze Zeit und wacht nur zum Essen und Trinken auf. Sie erinnert sich nicht an Freunde, Vergangenheit und das Schrecklichste - sie wurde erst nach drei Jahren fast ununterbrochenen Schlafes diagnostiziert.
Ihre Mutter sagt: „Vor drei Jahren kam sie von der Eisbahn nach Hause und klagte über‚ seltsame Empfindungen in meinem Kopf '. Ich entschied, dass meine Tochter erkältet war. Aber Lily … schlief 25 Tage lang ein und wachte sehr selten auf, um etwas zu trinken. Natürlich waren wir in Panik. Kein einziger Arzt konnte verstehen, was mit ihr geschah. Drei Jahre endlose Beratung, Forschung und keine Diagnose. Es wurde angenommen, dass sich Migräne und Depression auf diese Weise manifestierten, aber ich sah, dass die Ärzte völlig ratlos waren. Wie durch ein Wunder erfuhr ich selbst von Louise Balls Krankheit und stellte fest, dass meiner Tochter dasselbe passierte. Erst 2011 wurde bei Lily das Kleine-Levin-Syndrom diagnostiziert.
Das Mädchen schläft 23 Stunden am Tag. Sie wird geweckt, um zu füttern, zu trinken und auf die Toilette zu gehen. Laut ihrer Mutter benimmt sich Lily, wenn sie wach ist, wie ein kleines Kind - sie hat Angst, allein zu sein, saugt an ihrem Finger, trennt sich nicht von einem Teddybär. „Die Ärzte bieten uns keine Behandlung an. Es existiert einfach nicht. Aber wir wissen, dass die Menschen spontan von "Schlafkrankheit" geheilt wurden, und wir hoffen es ", sagt Lilys Mutter.
Die gruselige Geschichte der "Dornröschen" Louise Ball
Auf dem Foto: Louise Ball
Foto: Kredit unbekannt / paranormal-news.ru
Das Mädchen, dessen Beschreibung der Krankheit den Zustand von Lily Clark klarstellte, stammt ebenfalls aus England. Eltern, Bruder und Freunde nennen die 15-jährige Britin Louise Ball "Dornröschen", aber das ist kein Kompliment. Tatsächlich ist das Leben des Mädchens überhaupt nicht wie ein Märchen - sie leidet an einer unglaublich seltenen Krankheit, die zu abnormalen Schlafstörungen führt. Louise kann zwei Wochen hintereinander schlafen. Und es ist sehr schwierig, sie aufzuwecken.
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Aufgrund ihrer Krankheit spürt sie, wie das Leben an ihr vorbeigeht, und keine Nachtträume können die Helligkeit realer Ereignisse kompensieren. Die Dornröschen überspringt Schulprüfungen und ihre Lieblingstanzstunden, reist nicht mit der ganzen Familie in den Ferien oder feiert Weihnachten und weckt manchmal sogar ihren Geburtstag.
Die Krankheit, an der Louise Ball leidet, heißt Kleine-Levin-Syndrom. Diese Schlafstörung, eine der Arten von Hypersomnie, manifestiert sich am häufigsten bei Jugendlichen und ist durch pathologische Schläfrigkeit gekennzeichnet, die mehrere Wochen hintereinander anhalten kann. Es wird auch als "Dornröschen-Syndrom" bezeichnet, aber diese Störung ist nicht auf abnormalen Schlaf beschränkt: Sie wird von Bulimie und unkontrollierter Aggression vor dem Einschlafen und nach dem Aufwachen begleitet.
Das erste Mal, dass Louise seit einer Woche einschlief, war im Oktober 2008. Dem ging eine Krankheit voraus, deren Symptome der üblichen Grippe sehr ähnlich waren. "Seit etwa einer Woche hatte sie Fieber und litt unter Kopfschmerzen", erinnert sich die Mutter des Mädchens. - Keine Medizin hat geholfen. Sie hat sich nie vollständig erholt. Erst später erfuhren wir, dass dieser schmerzhafte Zustand für das Kleine-Levin-Syndrom charakteristisch ist und nur dem nächsten Schlafanfall vorausgeht. " Doch bevor Louise schließlich diagnostiziert wurde, hatten sie und ihre Familienmitglieder viele unangenehme Erfahrungen und Ängste. Nach der Krankheit, die ihre Verwandten mit der Grippe verwechselten, sah das Mädchen abgemagert aus, schlief in der Schule ein und ihre Sprache wurde manchmal völlig inkohärent, als würde sie in einem Traum sprechen. Die Eltern brachten ihre Tochter zum Kinderarzt in der örtlichen Klinik, und er gab es ehrlich zudass ich solche Fälle noch nie gesehen habe. Louise wurde einer vollständigen körperlichen Untersuchung unterzogen, bei der keine physiologischen Anomalien festgestellt wurden. Dann schlug der Arzt vor, dass ihr ungewöhnlicher Zustand mit hormonellen Schwankungen im Jugendalter verbunden sein könnte.
Zu diesem Zeitpunkt hatte das Mädchen bereits zehn Tage lang angefangen zu schlafen. Nach 22 Stunden ununterbrochenen Schlafes weckten ihre Eltern sie, um sie zu füttern und zur Toilette zu bringen. Während dieses kurzen Erwachens verhielt sich ihre Tochter wie ein Somnambulist und schlief dann sofort wieder ein. "Es war sehr schwierig, fast unmöglich, sie aufzuwecken, aber wir wussten, dass wir ihr etwas zu essen und zu trinken geben mussten", erinnert sich Louises Vater Richard. „Wir hatten es eilig und stopften ihr buchstäblich Essen zu, solange sie es noch schlucken konnte. Aber unsere Tochter ist direkt vor unseren Augen eingeschlafen, hat den Kopf auf die Schulter gesenkt und ist auf den Tisch gefallen."
Wenn ein Mädchen während eines Schlafanfalls geweckt wird, wird es sich bewegen, gehen und sogar sprechen, aber wenn es wieder in den Schlaf zurückfällt und eine Woche oder sogar zehn Tage darin verbringt, wird es sich an nichts über sein Erwachen erinnern.
Über welche Art von Krankheit Louise leidet, wurde erst im März letzten Jahres bekannt, als ihre Eltern sie zu den Spezialisten brachten. Das Kleine-Levin-Syndrom ist unheilbar, und Wissenschaftler wissen immer noch nicht, welche Faktoren zu seiner Entwicklung führen. Die häufigste Hypothese verbindet diese Schlafstörung mit einer Fehlfunktion des Hypothalamus, des Teils des Gehirns, der für Schlaf und Appetit verantwortlich ist. Junge Männer sind anfälliger für Hypersomnie als Mädchen. In einigen Fällen heilen Patienten mit zunehmendem Alter von selbst, während andere im Laufe der Zeit weniger Schlafattacken haben und die unangenehmen Symptome dazwischen verschwinden.
Richard und Lottie Ball, die neben Louise einen 14-jährigen Sohn haben, haben noch nie zuvor vom Kleine-Levin-Syndrom gehört. Es gibt keine Heilung für diejenigen, die an diesem Syndrom leiden, obwohl einige Ärzte in solchen Fällen Aphrodisiaka verschreiben, um die Patienten aktiv zu halten. Zuerst wurde Louise auch angeboten, Tabletten einzunehmen, aber sie halfen ihr überhaupt nicht. Jetzt verbringt das Mädchen 12 Tage hintereinander in Vergessenheit. „Wir haben bereits gelernt, wie man den Ansatz eines Angriffs bestimmt. Wenn Louise gereizt wird und viel isst, bedeutet das, dass es bald losgeht “, teilt Richard Ball seine Erfahrungen mit. Vor allem leidet das Mädchen darunter, dass es mit seiner Familie nicht an interessanten und wichtigen Ereignissen teilnehmen kann.
„Aufgrund ihrer Krankheit bleibt sie hinter anderen Schülern zurück, verpasst Tests und ist daher sehr besorgt“, sagt ihre Mutter. "Wir hoffen, dass die Schule, wenn es Zeit für die Abschlussprüfungen ist, zustimmen wird, dass sie sie zwischen dem Schlafengehen ablegt."
Dornröschen-Syndrom
Das Kleine-Lewin-Syndrom ist eine äußerst seltene neurologische Störung, die durch wiederkehrende Episoden übermäßiger Schläfrigkeit und Verhaltensstörungen gekennzeichnet ist. Die Patienten schlafen den größten Teil des Tages (bis zu 20 Stunden und manchmal auch länger), wachen nur zum Essen auf und gehen auf die Toilette. Sie werden gereizt oder aggressiv, wenn sie nicht schlafen dürfen. Patienten haben Verwirrung, Orientierungslosigkeit, Kraftverlust, Apathie. Patienten können weder zur Schule gehen noch arbeiten, auf sich selbst aufpassen und sind bettlägerig. Kognitive Beeinträchtigungen sind charakteristisch, Amnesie für Ereignisse, Halluzinationen und ein traumhafter Zustand sind möglich. Die meisten Patienten beklagen, dass alles um sie herum "unscharf" und überempfindlich gegen Lärm und Licht zu sein scheint.
