Die Schlangenfrau Gab Ihre Krankheit An Ihre Tochter Weiter - Alternative Ansicht

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Video: Die Schlangenfrau Gab Ihre Krankheit An Ihre Tochter Weiter - Alternative Ansicht

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Anonim

Eine Mutter von zwei Kindern hat gezeigt, wie sie ihre Haut aufgrund einer seltenen Krankheit wie eine Schlange abwirft, wodurch sich ihre Haut 14-mal schneller abschält als gesunde Menschen.

Melanie Bradley leidet an der seltenen Ichthyosis Bullous-Krankheit. Ironischerweise wurde die gleiche Krankheit auf ihre 2,5-jährige Tochter übertragen.

"Meine Haut wird sich so schnell ablösen, dass ich in zwei Wochen über Nacht so viel Haut verlieren kann wie ein normaler Mensch", sagt Bradley.

„Ich bin von Kopf bis Fuß mit Peeling bedeckt. Die Hautschicht kann so dick sein, dass ich mich kaum bewegen kann, aber gleichzeitig ist sie so dünn, dass der geringste Aufprall sie zerreißen kann. „Manchmal fühle ich mich unwohl, weil ich Hautspuren hinterlasse. In meinem Haus arbeitet der Staubsauger fast rund um die Uhr “, fügte Melanie hinzu.

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Foto: DailyMail

Die Ärzte sagten der Frau, dass die Wahrscheinlichkeit, dass ihre Kinder ihre Krankheit erben, 50/50 beträgt. Und so geschah es, dass das älteste Kind, Sohn Daniel, der bereits 3 Jahre alt ist, gesund geboren wurde, aber seine jüngere Schwester hatte kein Glück.

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„Als Rebecca geboren wurde, war es offensichtlich, dass sie krank war. Ich durfte sie nicht einmal ansehen, sie wurde sofort auf die Intensivstation gebracht. Als ich die Ärzte hörte, wurde mein Verdacht bestätigt und ich war am Boden zerstört."

„Als ich sie sah und wie ihre Haut aussieht, fühlte ich mich einfach leer. Dies war das Letzte, was ich für mein Kind wollte. Aber ich wusste, dass wir alles tun müssen, um die Krankheit zu besiegen, und wer kann ein Kind mit Ichthyose besser erziehen als ein ähnlicher Patient , teilte Melanie mit.

„Sie hat bereits gelernt, sich selbst mit Sahne einzureiben und merkt, wenn sie Haut verliert. Sie muss nur ihre Grenzen studieren “, fügte die Frau hinzu.

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Foto: DailyMail

Die Medizin entwickelt sich und jetzt können Ärzte Ichthyose diagnostizieren. so schnell wie möglich. Aber als Melanie anfing, an dieser Krankheit zu leiden, konnte die Medizin noch nicht.

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Foto: DailyMail

„Als ich geboren wurde, waren die Ärzte völlig verwirrt. Meine Haut war so dick, dass ich im Alter von drei Jahren meine Knie nicht beugen konnte und zur Schule Hausschuhe tragen musste, weil sie der einzige Schuh waren, der nicht weh tat."

Eine Frau muss einen strengen Zeitplan einhalten, um ihre Haut und die Haut ihrer Tochter ausreichend mit Feuchtigkeit zu versorgen: „Unsere Haut ist sehr anfällig für Infektionen, daher müssen wir sehr sauber sein, aber es ist auch wichtig, dass unsere Haut feucht bleibt und wir uns ständig an uns selbst reiben Creme, die die Haut gut befeuchtet “, sagt sie.

Ein weiteres bizarres Ichthyosis-Syndrom ist, dass die Haut wasserdicht wird.

Bullöse Ichthyose betrifft nur 1 von 100.000 Menschen.

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