Die Zwillinge Steve und Eddie Aern, 12, aus Connecticut, leiden an einer seltenen Erbkrankheit namens Prader-Willi-Syndrom, die sie ständig hungrig macht. Ihr Appetit ist völlig außer Kontrolle und sie können essen, bis sie an übermäßigem Essen sterben.
Das Prader-Willi-Syndrom ist eine seltene Erbkrankheit, die auftritt, wenn eine Kopie eines Teils von Chromosom 15q11-13 fehlt. Menschen mit dieser Krankheit fühlen sich nie satt und können den ganzen Tag essen. Bei Stevie und Eddie wurde ebenfalls Autismus diagnostiziert, und die Kombination der beiden führt dazu, dass sie häufig Ärger und aggressives Verhalten zeigen.
Eines von 25.000 Kindern wird mit dem Prader-Willi-Syndrom geboren. Die Krankheit reduziert auch den Muskeltonus und verlangsamt die Entwicklung der Sprachfähigkeiten.
Während die Brüder klein waren, fiel es ihrer Mutter Diana leichter, ihr Verhalten zu kontrollieren. Jetzt übersteigt das Gewicht jedes der Brüder jedoch 80 kg, und es ist sehr schwierig, mit ihnen umzugehen. Liana muss alle Produkte im Kühlschrank und in speziellen Kisten abschließen. Dort versteckt sie sogar Katzenfutter und Reinigungsmittel, falls die Brüder sie essen oder trinken wollen.
Diana versucht nun, die Zwillinge auf einer Diät mit 1.200 Kalorien pro Tag zu halten, aber dies ist eindeutig nicht genug für die Jungen. Manchmal erwacht ein Gefühl der Aggression in ihnen, sie beginnen Gegenstände und Möbel zu zerstören, in einer Wut, die von ihrer Mutter Essen verlangt.
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"Sie fühlen sich nie satt und können deshalb essen, bis sie sterben", sagt Diana. „In meinem Haus ist alles eingeschlossen, einschließlich der Medizin. Ich schließe meine Schlafzimmertür ab, wenn ich ins Bett gehe. Ich verstehe, dass das alles nicht sehr angenehm klingt, aber sie sind krank."
Kindererziehung für Diana, die sie alleine großzieht, ist ein 24-Stunden-Job ohne Wochenenden oder Ferien. Sie hat nicht einmal die Gelegenheit, zwei andere Kinder aus einer früheren Ehe zu treffen.
