Das Vanishing-Bone-Syndrom oder die Gorham-Krankheit oder die osteovaskuläre Dysplasie sind eine sehr seltene Skelettanomalie.
Das Syndrom ist so selten und wenig bekannt, dass seine Ursachen und Auftrittsbedingungen noch nicht genau bekannt sind.
Das Syndrom wurde erstmals 1954 wissenschaftlich beschrieben, aber in den vergangenen Jahrhunderten wurden Beschreibungen einer ähnlichen Krankheit gefunden.
Im Moment ist über das Syndrom nur bekannt, dass diese Krankheit angeboren ist und sich in der Tatsache manifestiert, dass Knochengewebe allmählich, aber unvermeidlich zerstört wird und an seiner Stelle ein Plexus dünner Blutgefäße auftritt.
Im März 2018 veröffentlichte die medizinische Fachzeitschrift "BMJ Case Reports" ein einzigartiges Material von Ärzten des Royal Edinburgh Hospital - die Geschichte der Beobachtung der Entwicklung des verschwindenden Knochensyndroms bei einer namenlosen 44-jährigen Frau aus Schottland.
Alles begann damit, dass die Frau unter zunehmenden Schmerzen im linken Unterarm litt. Dann wurde es für sie schwierig, diese Hand zu bewegen. Als sie ins Krankenhaus ging, wurde sie zunächst des Krebses verdächtigt, aber zwei nachfolgende Biopsien zeigten nichts.
Nur die dritte Biopsie ergab eine Anomalie, und es stellte sich heraus, dass sich Blutgefäße im Bereich des Unterarmknochens vermehrten.
In den nächsten Monaten nahmen die Schmerzen der Frau zu, ihr Arm war geschwollen, das Gefäßgewebe wuchs und gleichzeitig wurde das Knochengewebe zerstört. Und nur 18 Monate später, als der Knochen auf Röntgenstrahlen fast unsichtbar war, stellten die Ärzte fest, dass es sich um ein Syndrom des Verschwindens von Knochen handelte.
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Die folgenden Röntgenbilder zeigen deutlich, wie der Unterarmknochen des Patienten allmählich verschwand. Im letzten Bild ist der Knochen nicht mehr sichtbar und ein überwachsenes Netzwerk dünner Blutgefäße hat seinen Platz eingenommen.
Seit 1954 wurden in der Geschichte der Medizin nur 64 Fälle des Verschwindens des Knochensyndroms registriert, von denen die meisten die Knochen der Hände betrafen. Noch seltenere Anomalien können online gefunden werden, wenn das Syndrom die Schädelknochen einschließlich des Unterkiefers betrifft.
Aufgrund seiner extremen Seltenheit gibt es keine einzige Behandlung für dieses Syndrom. Chirurgen können nur einen Teil des betroffenen Knochens entfernen oder versuchen, ein Stück gesundes Knochengewebe auf den betroffenen Bereich des Knochens zu transplantieren, in der Hoffnung, dass es wachsen wird.
Sie können auch eine Strahlentherapie anwenden, über deren Erfolg ist jedoch nichts bekannt.
Dies ist ein ziemlich beängstigendes Syndrom, aber die gute Nachricht ist, dass es zumindest nicht krebsartig ist und sich die Krankheit nicht auf andere Knochen im Skelett ausbreitet, wenn sie einen bestimmten Knochen betrifft.
