Die Technologie des genetischen Präimplantations-Screenings NGS (Next-Generation-Sequencing), mit der unter anderem Chromosomenanomalien in Embryonen, die infolge von IVF erhalten wurden, relativ schnell und kostengünstig nachgewiesen werden können, hat den ersten Test erfolgreich bestanden.
In den Vereinigten Staaten wurde das erste Reagenzglasbaby geboren, das solche Tests im embryonalen Stadium bestand. Die Ergebnisse klinischer Studien zur NGS-Methode werden am 8. Juli in London auf der Konferenz der Europäischen Gesellschaft für menschliche Reproduktion und Embryologie (ESHRE) vorgestellt.
Eine Gesellschaft, in der genetisch getestete Menschen die Elite sind und alle anderen "unwürdig" sind, wird im Film "Gattaca" (1997) gut gezeigt.
Connor Levy wurde am 18. Mai in Philadelphia (USA) geboren. Seine Eltern, die 36-jährige Marybeth Scheidts und der 41-jährige David Levy, konnten ein Kind lange Zeit nicht auf natürliche Weise empfangen und versuchten es dreimal erfolglos durch intrauterine Insemination, bis sie in ein internationales klinisches Studienprogramm aufgenommen wurden. die NGS-Methode unter der Leitung des Unfruchtbarkeitsspezialisten Dagan Wells von der University of Oxford (UK).
Der Grund, warum das Paar in das Programm aufgenommen wurde, war der Verdacht, dass ihre Embryonen, die sowohl durch natürliche Befruchtung als auch durch das IVF-Verfahren gewonnen wurden, Chromosomenanomalien aufweisen, die verhindern, dass sie in die Gebärmutter implantiert werden.
Nach einem Standard-IVF-Verfahren, das bei Main Line Fertility in Pennsylvania durchgeführt wurde, wurden 13 Embryonen erhalten. Nach fünf Tagen Kultur wurden aus jeder von ihnen mehrere Zellen isoliert, die zum genetischen Screening nach Oxford geschickt wurden. Tests zeigten, dass, obwohl alle Embryonen völlig normal aussahen, nur drei von ihnen den richtigen Chromosomensatz hatten.
Basierend auf den Screening-Ergebnissen wurde einer der gesunden Embryonen erfolgreich in Sheidz 'Gebärmutter implantiert und Connor wurde neun Monate später geboren. Es wird erwartet, dass in einigen Monaten ein weiteres Kind in den USA geboren wird, das einem ähnlichen genetischen Screening nach der NGS-Methode unterzogen wurde.
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Laut Wells könnte das NGS-Screening auf Chromosomenanomalien, wenn die gesamte Reihe klinischer Studien erfolgreich ist, in den nächsten fünf Jahren Teil der für die IVF erforderlichen medizinischen Standardforschung werden. Die vergleichsweise günstige und schnelle Erzielung von Ergebnissen wird dadurch gewährleistet, dass in diesem Fall nicht die Sequenzierung des gesamten Genoms durchgeführt wird, sondern nur die Anzahl der Chromosomen gezählt wird.
Gleichzeitig ermöglicht die NGS-Methode die Durchführung einer genomweiten Sequenzierung, mit der das Risiko der Entwicklung neurodegenerativer, kardiovaskulärer und onkologischer Erkrankungen bei einem ungeborenen Kind bewertet und im Prinzip Embryonen für viele andere Merkmale ausgewählt werden können.
Wells äußerte sich zu den Befürchtungen, dass die Einführung der Methode in die weit verbreitete Praxis zu einer weit verbreiteten Mode für "Designer" -Kinder führen könnte, und äußerte die Ansicht, dass die Wahrscheinlichkeit einer solchen Entwicklung von Ereignissen gering ist: „IVF ist ein zu teures und unangenehmes Verfahren ohne Garantie für das Auftreten eines Kindes am Ende. Ich glaube nicht, dass sich die Menschen massiv für diesen schwierigen Weg entscheiden werden, wenn sie keine ernsthaften Gründe dafür haben."
