Wissenschaftler haben herausgefunden, dass die Alterungsrate unseres Körpers von kleinen Mutationen in der DNA von Mitochondrien abhängt, deren Anomalien zu einer beschleunigten Verwahrlosung des Körpers und zur Entwicklung seniler Krankheiten führen, so ein in der Zeitschrift Nature veröffentlichter Artikel.
„Variationen in der Art und Weise, wie nur wenige Gene funktionieren, bestimmen, wie gut wir altern. Es stellte sich heraus, dass es Unterschiede in der Arbeit der Mitochondrien gibt, die nicht durch Krankheiten und Pathologien verursacht werden, sondern durch andere Faktoren, die die Alterungsrate des Körpers direkt beeinflussen “, sagte Jose Enriquez vom Nationalen Zentrum für Herz-Kreislauf-Forschung in Madrid (Spanien).
Enriquez und seine Kollegen beobachteten, wie die „Zellkraftwerke“- Mitochondrien - in mehreren Generationen von Mäusen funktionierten und fanden den Schlüssel zu gesundem Altern. Sie fanden auch heraus, dass moderne Technologien zur Empfängnis eines Kindes aus drei Personen äußerst negative Folgen für ihre Gesundheit haben können.
Wie Wissenschaftler erklären, können das menschliche Genom und die DNA aller Tiere in zwei ungleiche Teile unterteilt werden. Das meiste davon befindet sich im Kern, und ein relativ kleiner Teil der DNA, der nur 37 Gene enthält, befindet sich in Mitochondrien. Diese kleine Handvoll Gene ist direkt dafür verantwortlich, die in Glukosemolekülen und anderen Nährstoffen enthaltene Energie in "Formate" umzuwandeln, die die Zelle verstehen und zelluläre "Trümmer" zerstören kann.
Die Autoren des Artikels waren daran interessiert, wie kleine Variationen in der Struktur dieser Gene, die keine ernsthaften Stoffwechselprobleme verursachen, das Alter des Körpers bei Menschen und Tieren mit Beginn des Alters beeinflussen. Zu diesem Zweck nahmen die Wissenschaftler zwei Mäuserassen, tauschten ihre Mitochondrien stellenweise aus und verfolgten, was sich in der Arbeit ihres Körpers und in der Art ihres Alterns verändert hatte.
Sehr zur Überraschung der Wissenschaftler führte der Ersatz von Mitochondrien in den Zellen von Mäusen der beliebtesten Laborrasse durch ähnliche Körper aus Zellen einer anderen beliebten Rasse dazu, dass ihre durchschnittliche Lebenserwartung um fast 20% anstieg und die Mäuse selbst viel seltener sind als Nagetiere mit "normalen" Genom, litt unter Fettleibigkeit, Krebs, Diabetes und anderen Folgen des Alterns. Interessanterweise zeigten sich all diese Unterschiede erst im Alter, und junge Mäuse sahen gleich aus und lebten gleich.
Der Grund dafür war, wie die Zellanalyse zeigte, dass die Mitochondrien von Mäusen aus der NZB-Rasse während der Oxidation von Zuckern und der Produktion von zellulärer "Energiewährung" weniger Oxidationsmittel produzierten und in besonderer Weise auch die Arbeit der Kern-DNA beeinflussten, wodurch die Zellen ihrer Besitzer gezwungen wurden, Fette aktiver zu oxidieren und zu widerstehen Entzündung. Wie das alles passiert, ist immer noch ein Rätsel.
„Die Interaktion des nuklearen und mitochondrialen Genoms spiegelt sich im gesamten Verlauf des menschlichen oder tierischen Lebens wider. Wenn wir die biologischen Prozesse aufdecken können, die die Grundlage für gesundes Altern bilden, und das Auftreten von altersbedingten Krankheiten verhindern können, können wir die Gesundheit im Alter sehr lange erhalten “, schließt Ana Latorre-Pellicer. ein Kollege von Henriquez.
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