Genetik ist nicht nur eine interessante Wissenschaft, sondern auch praktisch. Studien von Wissenschaftlern haben gezeigt, dass viele von uns nicht von uns abhängen, sondern geerbt werden. Gene, es kann nicht geholfen werden.
Dominant und rezessiv
Es ist kein Geheimnis, dass unser Aussehen aus einer Reihe von Merkmalen besteht, die durch Vererbung bestimmt werden. Sie können über die Farbe der Haut, Haare, Augen, Größe, Körperbau usw. sprechen.
Die meisten Gene haben zwei oder mehr Variationen, sogenannte Allele. Sie können dominant und rezessiv sein.
Die vollständige Dominanz eines Allels ist äußerst selten, auch aufgrund des indirekten Einflusses anderer Gene. Auch das Aussehen des Babys wird durch einen multiplen Allelismus beeinflusst, der in einer Reihe von Genen beobachtet wird.
Daher sprechen Wissenschaftler nur von einer höheren Wahrscheinlichkeit des Auftretens äußerer Anzeichen bei Kindern, die durch die dominanten Allele der Eltern verursacht werden, aber nicht mehr.
Beispielsweise dominiert dunkle Haarfarbe gegenüber hellem Haar. Wenn beide Elternteile schwarze oder hellbraune Haare haben, hat das Kind dunkle Haare.
Werbevideo:
Ausnahmen sind in seltenen Fällen möglich, wenn beispielsweise Blondinen von beiden Elternteilen in der Familie waren. Wenn beide Elternteile blondes Haar haben, steigt die Wahrscheinlichkeit, dass das Baby eine Brünette ist. Lockiges Haar wird eher vererbt, weil es dominant ist. Was die Augenfarbe betrifft, so sind auch dunkle Farben stark: schwarz, braun, dunkelgrün.
Merkmale wie Grübchen auf den Wangen oder am Kinn dominieren. In einer Gewerkschaft, in der mindestens ein Partner Grübchen hat, werden diese wahrscheinlich an die jüngere Generation weitergegeben. Fast alle herausragenden Merkmale des Aussehens sind stark. Es kann eine große, lange Nase oder ein Buckel sein, hervorstehende Ohren, dicke Augenbrauen, pralle Lippen.
Wird das Mädchen gehorsam sein?
Ob die Tochter ein ordentliches Mädchen wird, das Puppen liebt oder wie ein Junge aufwächst, das Spielen von "Kosakenräubern" wird weitgehend vom mütterlichen Instinkt bestimmt, der, wie sich herausstellte, von zwei Genen abhängt.
Untersuchungen der Human Genom Organization (HUGO) schockierten die Wissenschaft, als sie Beweise dafür vorlegten, dass der Mutterschaftsinstinkt ausschließlich über die männliche Linie übertragen wird. Aus diesem Grund argumentieren Wissenschaftler, dass Mädchen in Bezug auf das Verhalten eher Großmüttern väterlicherseits ähneln als ihren eigenen Müttern.
Vererbte Aggressivität
Im Humangenomprojekt wurden russische Wissenschaftler damit beauftragt, festzustellen, ob Aggressivität, Reizbarkeit, Aktivität und Geselligkeit genetisch vererbte Merkmale sind oder im Bildungsprozess gebildet werden. Wir untersuchten das Verhalten von Zwillingskindern im Alter von 7 bis 12 Monaten und ihre genetische Beziehung zur Art des elterlichen Verhaltens.
Es stellte sich heraus, dass die ersten drei Merkmale des Temperaments erblich sind, aber die Geselligkeit zu 90% im sozialen Umfeld gebildet wird. Wenn beispielsweise einer der Elternteile zu Aggressionen neigt, tritt dies mit einer Wahrscheinlichkeit von 94% beim Baby erneut auf.
Alpine Gene
Die Genetik kann nicht nur äußere Zeichen erklären, sondern auch die nationalen Merkmale verschiedener Völker. Im Genom von Sherpas befindet sich also ein Allel des EPAS1-Gens, das das Vorhandensein von Hämoglobin im Blut erhöht, was ihre Anpassungsfähigkeit an das Leben unter Hochgebirgsbedingungen erklärt. Keine anderen Menschen haben diese Anpassung, aber genau das gleiche Allel findet sich im Genom der Denisovaner - Menschen, die weder zu Neandertalern noch zur Art Homo Sapiens gehören. Wahrscheinlich haben sich die Denisovaner vor vielen Jahrtausenden mit den gemeinsamen Vorfahren der Chinesen und Sherpas vermischt. In der Folge verloren die in den Ebenen lebenden Chinesen dieses Allel als unnötig, während die Sherpas es behielten.
Gene, Schwefel und Schweiß
Gene sind sogar dafür verantwortlich, wie viel eine Person schwitzt und welche Art von Ohrenschmalz sie hat. Es gibt zwei Versionen des ABCC11-Gens, die in der menschlichen Bevölkerung verbreitet sind. Diejenigen von uns, die mindestens eine von zwei Kopien der dominanten Version des Gens besitzen, produzieren flüssiges Ohrenschmalz, während diejenigen von uns, die zwei Kopien der rezessiven Version des Gens besitzen, hartes Ohrenschmalz produzieren. Das ABCC11-Gen ist auch für die Produktion von Proteinen verantwortlich, die Schweiß aus den Poren in den Achselhöhlen entfernen. Menschen mit hartem Ohrenschmalz produzieren keinen solchen Schweiß, daher haben sie keine Probleme mit dem Geruch und der Notwendigkeit, ständig Deodorant zu verwenden.
Schlafgen
Die durchschnittliche Person schläft 7-8 Stunden am Tag, aber wenn es eine Mutation im hDEC2-Gen gibt, die den Schlaf-Wach-Zyklus reguliert, kann der Schlafbedarf auf 4 Stunden reduziert werden. Träger dieser Mutation erreichen aufgrund der zusätzlichen Zeit oft mehr in ihrem Leben und ihrer Karriere.
Sprachgen
Das FOXP2-Gen spielt eine wichtige Rolle bei der Bildung des Sprachapparats beim Menschen. Als dies enthüllt wurde, führten Genetiker ein Experiment durch, um das FOXP2-Gen in Schimpansen einzuführen, in der Hoffnung, dass der Affe sprechen würde. Aber nichts dergleichen ist passiert - die Zone, die für die Sprachfunktionen beim Menschen, bei Schimpansen, verantwortlich ist, reguliert den Vestibularapparat. Die Fähigkeit, im Laufe der Evolution auf Bäume zu klettern, erwies sich für den Affen als viel wichtiger als die Entwicklung verbaler Kommunikationsfähigkeiten.
Glücksgen
In den letzten zehn Jahren hat die Genetik versucht zu beweisen, dass die geeigneten Gene für ein glückliches Leben benötigt werden, oder vielmehr das sogenannte 5-HTTLPR-Gen, das für den Transport von Serotonin (dem "Hormon des Glücks") verantwortlich ist.
Im vergangenen Jahrhundert wäre diese Theorie als verrückt angesehen worden, aber heute, als die Gene, die für Kahlheit, Langlebigkeit oder Verlieben verantwortlich sind, bereits entdeckt wurden, scheint nichts unmöglich.
Um ihre Hypothese zu beweisen, interviewten Wissenschaftler der London School of Medicine und der School of Economics mehrere tausend Menschen. Infolgedessen erwiesen sich Freiwillige, die von beiden Elternteilen zwei Kopien des Glücksgens hatten, als Optimisten und nicht anfällig für Depressionen. Die Studie wurde von Jan-Emmanuel de Neve im Journal of Human Genetics veröffentlicht. Gleichzeitig betonte der Wissenschaftler, dass bald andere "glückliche Gene" gefunden werden könnten.
Wenn Sie jedoch aus irgendeinem Grund lange Zeit schlechte Laune haben, sollten Sie sich nicht zu sehr auf Ihren Körper verlassen und Mutter Natur beschuldigen, „Sie mit Glück betrogen zu haben“. Wissenschaftler sagen, dass menschliches Glück von vielen Faktoren abhängt: "Wenn Sie Pech haben, Ihren Job verloren haben oder von Ihren Lieben getrennt sind, wird dies eine viel stärkere Quelle des Unglücks sein, egal wie viele Gene Sie haben", sagte de Neve …
Gene und Krankheiten
Gene beeinflussen auch, für welche Krankheiten eine Person anfällig sein kann. Insgesamt wurden bisher etwa 3500 genetisch bedingte Krankheiten beschrieben, und für die Hälfte von ihnen wurde ein spezifisches Tätergen identifiziert, dessen Struktur, Arten von Störungen und Mutationen bekannt sind.
Langlebigkeit
Das Langlebigkeitsgen wurde bereits 2001 von Wissenschaftlern der Harvard Medical School in Massachusetts entdeckt. Das Langlebigkeitsgen ist eigentlich eine Sequenz von 10 Genen, die das Geheimnis eines langen Lebens bergen können.
Während der Durchführung des Projekts wurden die Gene von 137 100-jährigen Menschen, ihren Brüdern und Schwestern im Alter von 91 bis 109 Jahren, untersucht. Alle Probanden fanden "Chromosom 4" und Wissenschaftler glauben, dass es bis zu 10 Gene enthält, die die Gesundheit und Lebenserwartung beeinflussen.
Diese Gene ermöglichen, wie Wissenschaftler glauben, ihren Trägern, Krebs, Herzkrankheiten, Demenz und einige andere Krankheiten erfolgreich zu bekämpfen.
Formtyp
Gene sind auch für den Körpertyp verantwortlich. Daher tritt die Tendenz zur Fettleibigkeit häufig bei Menschen mit einem Defekt im FTO-Gen auf. Dieses Gen stört das Gleichgewicht des "Hungerhormons" Ghrelin, was zu Appetitstörungen und dem angeborenen Wunsch führt, mehr als nötig zu essen. Das Verständnis dieses Prozesses gibt Hoffnung auf die Schaffung eines Arzneimittels, das die Konzentration von Ghrelin im Körper verringert.
Augenfarbe
Traditionell wird angenommen, dass die Augenfarbe durch Vererbung bestimmt wird. Eine Mutation im OCA2-Gen ist für helle Augen verantwortlich. Das EYCL1-Gen von Chromosom 19 ist für die blaue oder grüne Farbe verantwortlich; für braun - EYCL2; für Braun oder Blau - EYCL3-Chromosom 15. Zusätzlich sind die Gene OCA2, SLC24A4, TYR mit der Augenfarbe assoziiert.
Schon Ende des 19. Jahrhunderts gab es die Hypothese, dass menschliche Vorfahren extrem dunkle Augen hatten. Hans Eiberg, ein moderner dänischer Wissenschaftler an der Universität Kopenhagen, hat wissenschaftliche Forschungen durchgeführt, um diese Idee zu unterstützen und weiterzuentwickeln. Forschungsergebnissen zufolge trat das OCA2-Gen, das für die hellen Schattierungen der Augen verantwortlich ist, deren Mutationen die Standardfarbe deaktivieren, nur während der Mittelsteinzeit (10.000-6.000 v. Chr.) Auf. Hans sammelt seit 1996 Beweise und kommt zu dem Schluss, dass OCA2 die Produktion von Melanin im Körper reguliert. Jegliche Veränderungen des Gens verringern diese Fähigkeit und stören seine Funktion, wodurch die Augen blau werden.
Der Professor behauptet auch, dass alle blauäugigen Bewohner der Erde gemeinsame Vorfahren haben, weil Dieses Gen wird vererbt. Verschiedene Formen desselben Gens, Allele, stehen jedoch immer im Wettbewerb, und die dunklere Farbe "gewinnt" immer, wodurch Eltern mit blauen und braunen Augen braunäugige Kinder bekommen und nur ein blauäugiges Paar ein Baby bekommen kann Augen von kalten Schatten.
Blutgruppe
Die Blutgruppe eines zukünftigen Babys ist das vorhersehbarste aller erblichen Merkmale. Es ist ziemlich einfach. Wenn wir die Blutgruppe der Eltern kennen, können wir sagen, was es im Kind sein wird. Wenn also beide Partner 1 Blutgruppe haben, hat ihr Baby dieselbe. Durch die Interaktion von 1 und 2, 2 und 2 Blutgruppen können Kinder eine dieser beiden Optionen erben. Bei einem Kind, dessen Eltern den Gruppen 2 und 3 angehören, ist absolut jede Blutgruppe möglich.
