Bisher haben 12 Länder weltweit der Weltgesundheitsorganisation (WHO) nach saisonaler Influenza-Impfung Fälle von Narkolepsie bei Kindern gemeldet. Narkolepsie ist eine seltene Schlafstörung, die zu Einschlafanfällen und plötzlicher Schläfrigkeit am Tag führt
Diese Störung begann sich bei Kindern und Jugendlichen im Alter zwischen 4 und 19 Jahren zu manifestieren, nachdem sie mit Pandemrix, dem von GlaxoSmithKline hergestellten Impfstoff gegen pandemische Influenza A (H1N1), geimpft worden war.
Nebenwirkungen dieses Impfstoffs wurden von 12 Ländern gemeldet. Die meisten dieser Fälle wurden in drei europäischen Ländern registriert - Finnland, Schweden und Island. Gleichzeitig manifestiert sich Narkolepsie nicht bei Kindern unter vier Jahren oder bei Personen über 19 Jahren.
Das Global Advisory Committee der WHO für Impfsicherheit untersucht weiterhin alle diese Fälle, aber zu diesem Zeitpunkt wurde beschlossen, den Impfstoff nicht vom Markt zu nehmen.
Der Europäischen Arzneimittel-Agentur, die für die Zulassung von Impfstoffen zuständig ist, wird empfohlen, alle verfügbaren Daten zu berücksichtigen und das Risiko von Nebenwirkungen gegen die Vorteile der Impfung abzuwägen. Die WHO stellt fest, dass der Pandemrix-Impfstoff in 47 Ländern weltweit erfolgreich eingesetzt wurde.
Experten weisen darauf hin, dass Narkolepsie eng mit der genetischen Veranlagung zusammenhängt. Die Diagnose in Finnland zeigte, dass alle Patienten mit Narkolepsie in Finnland einen spezifischen Genotyp haben ((HLA) DQB1 0602). Experten schließen nicht aus, dass einige Umweltfaktoren auch mit solchen Manifestationen zusammenhängen können.
Experten untersuchen weiterhin alle Faktoren, die Narkolepsie mit Pandemie-Impfstoffen in Verbindung bringen können. Ein Abschlussbericht zu diesem Thema wird spätestens am 31. August 2011 vorgelegt.
