Der Britische Junge Wurde Ein Weiteres Opfer Der Mysteriösen Progeria - Alternative Ansicht

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Anonim

Dieser 11-jährige Student altert mehr als fünfmal schneller als seine Altersgenossen

Die Haut wird dünner, das Haar wächst langsamer und gesundheitliche Probleme wie bei einem Rentner. All dies war das Ergebnis einer seltenen genetischen Krankheit.

Der kleine Brite Harry Crowther leidet seit langem an "senilen" Krankheiten wie beispielsweise Arthritis. Er wird sehr schnell müde und nimmt regelmäßig Schmerzmittel ein. Der Junge hatte ähnliche Probleme, als er ein Jahr alt war, die Diagnose wurde erst im Alter von sieben Jahren gestellt und jetzt ist Harry mehr als fünfmal älter als seine 11-jährigen Kollegen.

Der Junge leidet an einer seltenen genetischen Störung namens Progeria oder Hutchinson-Guildford-Syndrom, bei der Haut und innere Organe schnell vorzeitig altern.

Die Eltern Harry Sherron und John Crowther wissen, dass das Leben ihres Sohnes sehr kurz sein wird, da die Medizin heute keine Heilung für Progerie kennt. Der Junge selbst weiß davon, aber sein Leben ist ein Beispiel für ständigen Mut und Mut, der es wert ist, für alle Erwachsenen näher betrachtet zu werden.

Harry geht weiter zur Schule, von der er nur sehr geringe Chancen hat (der älteste bekannte Progeriepatient ist 26 Jahre alt geworden). Er lächelt ständig, pflegt die Moral seiner Eltern, seines Bruders und seiner Schwester, er hat viele Freunde, die diesen Kerl aufrichtig lieben.

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