Olivia Farnsworth: Ein Mädchen, Das Keinen Schmerz, Keinen Hunger Und Keine Müdigkeit Empfindet - Alternative Ansicht

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Olivia Farnsworth: Ein Mädchen, Das Keinen Schmerz, Keinen Hunger Und Keine Müdigkeit Empfindet - Alternative Ansicht
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Video: Ich spüre keinen Schmerz 2024, November
Anonim

Die Engländerin Olivia Farnsworth sieht aus wie ein gewöhnliches Kind. Wenn Sie nicht über seine Besonderheit Bescheid wissen, die Wissenschaftler und Ärzte verwirrte.

Alles begann damit, dass das Mädchen einen Unfall hatte.

2016 ging die 7-jährige Olivia mit ihrer Mutter Niki und vier Geschwistern spazieren. Plötzlich rannte sie auf die Straße, wo sie von einem Lastwagen angefahren wurde. Das Auto schleppte den Körper des Mädchens über 120 Meter.

Die schockierte Mutter und die Kinder schrien entsetzt. Olivia stand jedoch ruhig auf, näherte sich ihnen und fragte: "Was ist passiert?"

Eine ärztliche Untersuchung ergab, dass die schwerste Verletzung des Mädchens Schürfwunden an Armen und Oberschenkeln waren. Wahrscheinlich spielte auch die Tatsache eine Rolle, dass das Mädchen im Moment des Aufpralls nicht schrumpfte, weil sie absolut keine Angst hatte.

Nach einer vollständigen Untersuchung von Olivia stellte sich heraus, dass Olivias DNA eine Anomalie aufweist - das sechste Chromosom fehlt. Das Fehlen des sechsten Chromosoms bringt viele verschiedene Zustände mit sich, aber dies ist das erste Mal, dass Ärzte auf ein solches „Bouquet“stoßen.

Wissenschaftler nennen sie "bionisches Mädchen" und ihre Mutter "Mädchen aus Stahl", das absolut kein Gefühl von Angst hat.

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Erste Anzeichen

Die Tatsache, dass sich ihre Tochter von den anderen Kindern unterscheidet, stellte Nicky in den ersten Monaten fest. Das Mädchen weinte nie wie andere Babys und hörte ab sechs Monaten tagsüber auf zu schlafen.

Bis zum Alter von vier Jahren ließ Olivia praktisch keine Haare wachsen, weshalb sie ständig mit einem Jungen verwechselt wurde.

Olivia mit ihrer Familie
Olivia mit ihrer Familie

Olivia mit ihrer Familie.

Einmal riss sie sich die Lippe und sagte nichts zu ihren Eltern, obwohl die Verletzung so schwerwiegend war, dass mehrere plastische Operationen durchgeführt werden mussten.

Außerdem hat Olivia immer schlecht gegessen. Sie konnte monatelang dasselbe essen - zum Beispiel Hühnernudeln oder einen Milchshake. Einmal aß sie anderthalb Jahre lang nur Sandwiches mit Butter!

Nicky lacht, dass die Bestrafung in Form von Süßigkeitenentzug Olivia nicht erschrecken wird.

Das Mädchen kann leicht auf Essen verzichten und fünf Tage lang schlafen. Damit sie sich vollständig ausruhen konnte, wurden ihr spezielle Medikamente verschrieben.

In regelmäßigen Abständen kommt es zu Ausbrüchen unkontrollierter Aggressionen, bei denen sie schreit und kämpft. Die Mutter glaubt, dass dies auf eine Chromosomenanomalie zurückzuführen sein könnte, und versucht daher, so viel wie möglich über diesen Zustand herauszufinden.

Die Meinung der Ärzte

Nach einstimmiger Meinung der Ärzte ist Olivia ein einzigartiges medizinisches Phänomen dieser Art, das heute noch nicht einmal einen Namen hat.

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Die weltweite Datenbank enthält etwa 15.000 Chromosomenanomalien. Von diesen befinden sich nur hundert Fälle im fehlenden Chromosom Nr. 6. Von diesen 100 Fällen gibt es keinen, der Olivias ähnelt.

Von Zeit zu Zeit erfassen Ärzte Schlaf-, Appetit- oder Schmerzstörungen, aber alle drei Symptome, die bei einer Person auftreten, treten zum ersten Mal auf.

Gegenwärtig kann die Wissenschaft Chromosomenstörungen nicht heilen. Alles, was wir heute zur Verfügung haben, ist Symptomlinderung.

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