Eine junge Bewohnerin von Norwich (England), Victoria Comad, wurde mit tibialer Hemimelie geboren. Bei dieser Anomalie fehlt die Tibia des Unterschenkels oder ist deformiert. Victoria hatte einen Knochen, der in einem Bein fehlte und im anderen verkürzt war.
Experten rieten den Eltern des Mädchens, die aus Polen stammten, beide Beine zu amputieren und dem Kind das Gehen auf Prothesen beizubringen, aber Marzena Druzhevich und ihr Ehemann Dariusz Komada wollten nichts davon hören.
Nach langer Suche nach einem geeigneten Arzt fanden sie einen Spezialisten in einer Klinik in Florida (USA), wonach sie 180.000 Euro für die Behandlung sammeln konnten.
In Florida wurde dem Mädchen immer noch ein Bein amputiert, das andere wurde jedoch gehalten und gestreckt. Nach 9 Monaten nach all den schmerzhaften Eingriffen lernt Victoria laufen und im September dieses Jahres wird sie auf eigenen Füßen zur Schule gehen.
Victorias Füße wurden von Dr. Dror Pali vom Pali Institute in West Palm Beach behandelt. Ihm zufolge wäre es unmöglich gewesen, das beste Ergebnis für das Mädchen zu erzielen. Mit Hilfe einer Prothese und eines gestreckten Beins kann Victoria jetzt laufen, rennen und sogar Sport treiben.
Gleichzeitig war der monatelange Behandlungsprozess für das Mädchen sehr anstrengend und schmerzhaft. Nach der Amputation eines Beines wurde das andere Bein des Mädchens in einem speziellen Fixateur fixiert, der auf dem Ilizarov-Apparat basierte.
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Die Stahlspeichen dieses Fixateurs wurden an den Knochen befestigt, und diese Speichen mussten regelmäßig gedreht werden, um die Fußknochen in die gewünschte Richtung zu begradigen und gleichzeitig die Tibia zu verlängern. Selbst für einen Erwachsenen ist dies unerträglich schmerzhaft, geschweige denn für ein kleines Kind.
Marzena sagt, dass sie alle unglaublich glücklich waren, als ihre Tochter ihre ersten Schritte unternahm. Sie weinten sogar.
Dr. Pali sagt, dass sie ihr rechtes Bein amputieren mussten, weil nichts dagegen getan werden konnte, der Knochen vollständig fehlte und die Muskeln, die daran haften, ebenfalls fehlten. Selbst wenn Sie einen künstlichen Knochen in dieses Bein einführen, funktioniert das Bein dennoch nicht besser als eine Prothese.
Das Mädchen und ihre Eltern lebten all diese 9 Monate auf dem Territorium des Krankenhauses in einem Gästehaus. Nachdem ihr linkes Bein aus dem Ilizarov-Apparat entfernt worden war, wurde sie zusätzlich operiert, um die Position der Knochen zu stärken.
Und nur zwei Tage später begann Victoria mit Hilfe eines gestreckten Beins und einer Prothese das Laufen zu lernen.
Victorias Eltern hoffen, dass in Zukunft alles für sie normal sein wird, wie für normale Menschen.
Marzena und Dariusz sind vor 14 Jahren aus Polen nach Großbritannien ausgewandert und wollten schon lange ein Kind haben. Marzhenas Schwangerschaft verlief normal und im Ultraschall wurden keine Auffälligkeiten festgestellt. Erst nach der Geburt selbst erzählte die Krankenschwester ihrer Mutter, dass ihre Tochter Beinprobleme hatte.
Später erfuhr Marzena, dass ein solcher Defekt sehr selten ist und nur in einem Fall von einer Million auftritt.
