Amerikanische Wissenschaftler haben zusammen mit Kollegen aus Russland bestätigt, dass ein bakterielles Protein, von dem zuvor angenommen wurde, dass es RNA (Ribonukleinsäure) bearbeiten kann, tatsächlich als Werkzeug zur Modifizierung des Genoms verwendet werden kann, ähnlich der CRISPR / Cas9-Technologie. Der Artikel wurde in der Zeitschrift Science veröffentlicht.
Etwa die Hälfte aller Bakterien hat eine Art Analogon des Immunsystems, CRISPR / Cas9, das sie vor Viren schützt. Das System besteht aus Genen, die die Cas-Proteine codieren, die fremde Gene schneiden, sowie aus kurzen repetitiven DNA-Sequenzen, die durch einzigartige Abschnitte - Spacer - getrennt sind. Spacer codieren verschiedene Arten von Leit-RNA, ein Molekül, das bestimmte virale Gensequenzen erkennt und Cas anweist, sie unschädlich zu machen.
Es gibt viele Arten von CRISPR / Cas9, die durch verschiedene Cas9-Proteine gekennzeichnet sind. Zuvor haben Wissenschaftler das C2c2-Protein beschrieben, das keine Regionen enthält, die eine Nukleasefunktion erfüllen, dh DNA schneiden. Die Forscher schlugen vor, dass das Protein auf RNA abzielt.
Eine Reihe von Experimenten hat gezeigt, dass C2c2 tatsächlich einzelsträngige RNA spalten kann. Diese Fähigkeit des Proteins ermöglicht es dem CRISPR-System, die bakterielle Messenger-RNA auszuschalten - Funktionen zu unterdrücken -, die Informationen von Genen zu Ribosomen überträgt, wo Proteine auf ihrer Basis synthetisiert werden. Wissenschaftler testeten die Fähigkeit von C2c2, an bestimmte Regionen von E. coli (Escherichia coli) -RNA zu binden, und zeigten, dass das Protein nicht nur an RNA bindet, sondern auch seine Sequenz stört.
Laut den Autoren der Arbeit gibt es höchstwahrscheinlich andere Systeme, die auf RNA abzielen. In Zukunft planen Wissenschaftler, anpassbare molekulare Werkzeuge zur Manipulation von viraler, bakterieller und sogar menschlicher RNA zu entwickeln.
