Objektive Studien zur Homosexualität unter Menschen sind schwierig durchzuführen. Es gibt keine verlässlichen Kriterien, um zu bestimmen, wie sehr eine Person in einer Bevölkerung tatsächlich von Mitgliedern des gleichen Geschlechts angezogen wird.
Alle Studien werden an Proben durchgeführt, bei denen die Teilnehmer selbst über ihre sexuelle Orientierung berichten. In vielen Gesellschaften, insbesondere in konservativ-religiösen, kann es jedoch immer noch schwierig und oft lebensbedrohlich sein, die eigene Wahl anzuerkennen. Bei der Untersuchung der biologischen Merkmale von Homosexualität sind Wissenschaftler daher gezwungen, sich mit relativ kleinen Stichproben von Vertretern mehrerer in Europa, den USA und Australien lebender ethnischer Gruppen zufrieden zu geben. In einer solchen Umgebung ist es schwierig, zuverlässige Daten zu erhalten.
Im Laufe der Jahre der Forschung haben sich jedoch genügend Informationen angesammelt, um zuzugeben, dass Homosexuelle geboren wurden, und dieses Phänomen ist nicht nur bei Menschen, sondern auch bei anderen Tieren verbreitet.
Der erste Versuch, die Zahl der Homosexuellen in der Bevölkerung abzuschätzen, wurde vom amerikanischen Biologen und Pionier der Sexologie Alfred Kinsey unternommen. Zwischen 1948 und 1953 interviewte Kinsey 12.000 Männer und 8.000 Frauen und bewertete ihre sexuellen Gewohnheiten auf einer Skala von null (100% heterosexuell) bis sechs (rein homosexuell). Er schätzt, dass etwa zehn Prozent der Männer in der Bevölkerung "mehr oder weniger homosexuell" sind. Später sagten Kollegen, dass Kinseys Stichprobe voreingenommen sei und dass der tatsächliche Prozentsatz der Homosexuellen bei Männern eher drei bis vier und bei Frauen ein oder zwei beträgt.
Moderne Umfragen unter Bewohnern westlicher Länder bestätigen diese Zahlen im Durchschnitt. In den Jahren 2013–2014 gaben in Australien zwei Prozent der befragten Männer an, homosexuell zu sein, in Frankreich vier - in Brasilien - sieben. Bei Frauen waren diese Werte normalerweise eineinhalb bis zwei Mal niedriger.
Achilles, der sich um den verwundeten Pfeil Patroklos kümmert, bemalte rotfigurige Vase, um 500 v.
Gibt es Gene für Homosexualität?
Werbevideo:
Studien über Familien und Zwillingspaare, die seit Mitte der 1980er Jahre andauern, zeigen, dass Homosexualität eine vererbte Komponente hat. In einer der wegweisenden statistischen Studien zu diesem Thema, die vom Psychiater Richard Pillard (der selbst schwul ist) durchgeführt wurden, lag die Wahrscheinlichkeit, dass der Bruder eines homosexuellen Mannes auch homosexuell sein würde, bei 22 Prozent. Der Bruder eines heterosexuellen Mannes war nur vier Prozent der Zeit schwul. Andere ähnliche Umfragen zeigten ähnliche Quotenverhältnisse. Die Anwesenheit von Brüdern mit ähnlichen Vorlieben zeigt jedoch nicht unbedingt die Erblichkeit dieses Merkmals an.
Zuverlässigere Informationen liefern Studien an monozygoten (identischen) Zwillingen - Menschen mit denselben Genen - und deren Vergleich mit dizygoten Zwillingen sowie mit anderen Brüdern und Schwestern und mit Adoptivkindern. Wenn ein Merkmal eine signifikante genetische Komponente aufweist, tritt es bei identischen Zwillingen gleichzeitig häufiger auf als bei jedem anderen Kind.
Dieselbe Pillard führte eine Studie mit 56 monozygoten männlichen Zwillingen, 54 dizygoten und 57 adoptierten Söhnen durch, aus der geschlossen wurde, dass der Beitrag der Vererbung zur Homosexualität zwischen 31 und 74 Prozent lag.
Spätere Studien, einschließlich einer Umfrage unter allen schwedischen Zwillingen (3.826 monozygote und dizygote Zwillingspaare des gleichen Geschlechts), verfeinerten diese Zahlen - offenbar beträgt der Beitrag der Genetik zur Bildung der sexuellen Orientierung 30 bis 40 Prozent.
Als Ergebnis von Interviews stellten Pillard und einige andere Forscher fest, dass die Anwesenheit anderer homosexueller Verwandter unter Homosexuellen häufiger der mütterlichen Vererbungslinie entspricht. Daraus wurde geschlossen, dass sich das "Homosexualitätsgen" auf dem X-Chromosom befindet. Die ersten molekulargenetischen Experimente, bei denen die Verknüpfung von Markern auf dem X-Chromosom analysiert wurde, zeigten die Xq28-Region als mögliches Zielelement. Spätere Studien bestätigten diesen Zusammenhang jedoch weder, noch bestätigten sie das Erbe der Homosexualität durch die Mutterlinie.
Auf Experimente mit dem Geschlechtschromosom folgten genomweite Markerverknüpfungsassays, die darauf hinwiesen, dass Loci auf Chromosom 7, 8 und 10 mit Homosexualität verbunden waren.
Die ehrgeizigste Analyse dieser Art wurde vor relativ kurzer Zeit von Alan Sanders und Pillards Mitarbeiter J. Michael Bailey durchgeführt. Als Ergebnis der Analyse erschien erneut die Xq28-Region sowie der genetische Ort in der Nähe des Zentromers des achten Chromosoms (8p12).
Anschließend führte Sanders die erste genomweite Suche nach Homosexualitätsassoziationen bei Männern mit Einzelnukleotidpolymorphismen (SNPs) durch. Eine solche Analyse ist informativer, da Polymorphismus auf ein bestimmtes Gen verweisen kann, während die Verknüpfungsanalyse auf eine Chromosomenregion verweist, die Hunderte von Genen umfassen kann.
Es stellte sich heraus, dass die beiden Markerkandidaten aus Sanders 'Arbeit nichts mit früheren Suchen zu tun hatten. Der erste von ihnen erschien auf dem 13. Chromosom in der nichtkodierenden Region zwischen den Genen SLITRK5 und SLITRK6. Die meisten Gene dieser Gruppe werden im Gehirn exprimiert und codieren Proteine, die für das Wachstum von Neuronen und die Bildung von Synapsen verantwortlich sind. Die zweite Variante wurde auf Chromosom 14 in der nichtkodierenden Region des TSHR-Gens des Schilddrüsen-stimulierenden Hormonrezeptors gefunden.
Die widersprüchlichen Daten, die in den obigen Studien erhalten wurden, bedeuten wahrscheinlich nur, dass "Homosexualitätsgene" existieren, aber sie wurden noch nicht zuverlässig gefunden.
Vielleicht ist dieses Merkmal so multifaktoriell, dass es von vielen Varianten codiert wird, deren Beitrag jeweils sehr gering ist. Es gibt jedoch andere Hypothesen, die die angeborene Anziehungskraft auf Menschen des gleichen Geschlechts erklären. Die wichtigsten sind die Wirkung von Sexualhormonen auf den Fötus, das "Little-Brother-Syndrom" und der Einfluss der Epigenetik.
Hormone und das Gehirn
Die Entwicklung des fetalen Gehirns in einem "männlichen" oder "weiblichen" Muster scheint durch Testosteron beeinflusst zu werden. Eine große Menge dieses Hormons wirkt während bestimmter Schwangerschaftsperioden auf die Zellen des sich entwickelnden Gehirns und bestimmt die Entwicklung seiner Strukturen. Der Unterschied in der Struktur des Gehirns (zum Beispiel das Volumen bestimmter Bereiche) im späteren Leben bestimmt die geschlechtsspezifischen Unterschiede im Verhalten, einschließlich der sexuellen Vorlieben. Dies wird durch Fälle von Veränderungen der sexuellen Orientierung bei Menschen mit Hirntumoren im Hypothalamus und im präfrontalen Kortex unterstützt.
Studien der Gehirnstrukturen zeigen einen Unterschied im Volumen der hypothalamischen Kerne bei heterosexuellen und homosexuellen Männern.
Die Größe des vorderen hypothalamischen Kerns ist bei Frauen im Durchschnitt kleiner als bei Männern. Die teilweise Entwicklung des Gehirns schwuler Männer nach dem "weiblichen" Typ wird auch durch die vergleichbare Größe der vorderen Adhäsion des Gehirns angezeigt, die bei Frauen und homosexuellen Männern größer ist. Bei homosexuellen Männern war jedoch auch der suprachiasmatische Kern des Hypothalamus vergrößert, dessen Größe sich bei Männern und Frauen nicht unterscheidet. Dies bedeutet, dass Homosexualität nicht nur durch das Überwiegen einiger "weiblicher" Eigenschaften des Gehirns erklärt wird, sondern dass das "homosexuelle Gehirn" seine eigenen einzigartigen Merkmale aufweist.
Antikörper und das Gehirn
1996 stellten die Psychologen Ray Blanchard und Anthony Bogaert fest, dass schwule Männer oft mehr ältere Brüder als heterosexuelle Männer haben. Dieses Phänomen hat die sexuelle Orientierung, die brüderliche Geburtsordnung und die mütterliche Immunhypothese erhalten: Eine Übersicht über den Effekt der brüderlichen Geburtsordnung, die lose als „Syndrom jüngerer Brüder“übersetzt werden kann.
Im Laufe der Jahre wurden wiederholt Statistiken bestätigt, unter anderem über Populationen nichtwestlichen Ursprungs, weshalb die Autoren eine Hypothese vorlegten, die das Phänomen der Homosexualität erklärt. Kritiker der Hypothese weisen jedoch darauf hin, dass in Wirklichkeit nur ein oder zwei von sieben Fällen von Homosexualität erklärt werden.
Es wird angenommen, dass die Grundlage des "Little-Brother-Syndroms" die Immunantwort der Mutter gegen Proteine ist, die mit dem Y-Chromosom assoziiert sind. Wahrscheinlich sind dies Proteine, die im Gehirn genau in den Abteilungen synthetisiert werden, die mit der Bildung der sexuellen Orientierung verbunden sind und oben aufgeführt sind. Mit jeder weiteren Schwangerschaft nimmt die Menge an Antikörpern gegen diese Proteine im Körper der Mutter zu. Die Wirkung von Antikörpern auf das Gehirn führt zu einer Veränderung der entsprechenden Strukturen.
Die Wissenschaftler analysierten die Gene des Y-Chromosoms und identifizierten vier Hauptkandidaten, die für die Immunisierung der Mutter gegen die Fetusgene SMCY, PCDH11Y, NLGN4Y und TBL1Y verantwortlich sind. Zuletzt haben Bogart und Kollegen zwei davon experimentell getestet (Protocadherin PCDH11Y und Neuroligin NLGN4Y). Mütter, deren jüngster Sohn homosexuell orientiert ist, zeigten tatsächlich eine höhere Konzentration an Antikörpern gegen Neuroligin 4 im Blut. Dieses Protein befindet sich in der postsynaptischen Membran an den Stellen interneuronaler Kontakte und ist wahrscheinlich an deren Bildung beteiligt.
"The Kiss", Gemälde eines rotfigurigen Gefäßes, Kapitän von Briseis, um 480 v.
Hormone und Epigenetik
Epigenetische Markierungen - chemische Modifikation von DNA oder damit verbundenen Proteinen - bilden das Genexpressionsprofil und bilden so eine Art "zweite Schicht" erblicher Informationen. Diese Veränderungen können durch Umwelteinflüsse auftreten und sogar innerhalb von ein oder zwei Generationen auf die Nachkommen übertragen werden.
Die Idee, dass die Epigenetik eine bedeutende Rolle bei der Bildung homosexuellen Verhaltens spielt, wurde durch die Tatsache angeregt, dass selbst bei monozygoten Zwillingen der höchste Übereinstimmungsgrad (die gleiche Manifestation eines Merkmals) nur 52 Prozent betrug. Gleichzeitig wurde in zahlreichen Studien der Einfluss der Umweltbedingungen nach der Geburt - Erziehung und andere Dinge - auf die Bildung von Homosexualität nicht registriert. Dies bedeutet, dass die Bildung bestimmter Verhaltensweisen eher von den Bedingungen der intrauterinen Entwicklung beeinflusst wird. Wir haben bereits zwei dieser Faktoren erwähnt - Testosteron und mütterliche Antikörper.
Die epigenetische Theorie legt nahe, dass der Einfluss bestimmter Faktoren, insbesondere Hormone, aufgrund von Änderungen der DNA-Modifikationen zu einer Änderung des Genexpressionsprofils im Gehirn führt. Trotz der Tatsache, dass Zwillinge im Mutterleib gleichermaßen Signalen von außen ausgesetzt sein sollten, ist dies in Wirklichkeit nicht der Fall. Zum Beispiel haben Zwillinge bei der Geburt unterschiedliche DNA-Methylierungsprofile.
Eine der Bestätigungen der epigenetischen Theorie, wenn auch indirekt, waren die Daten zur selektiven Inaktivierung des X-Chromosoms bei Müttern homosexueller Söhne. Frauen haben zwei X-Chromosomen in ihren Zellen, aber eines von ihnen wird gerade aufgrund epigenetischer Modifikationen zufällig inaktiviert. Es stellte sich heraus, dass dies in einigen Fällen direktional geschieht: Das gleiche Chromosom wird immer inaktiviert, und nur die darauf dargestellten genetischen Varianten werden exprimiert.
Die Hypothese von William Rice und Kollegen legt nahe, dass epigenetische Marker, die Homosexualität verursachen, zusammen mit den Keimzellen des Vaters oder der Mutter übertragen werden. Beispielsweise werden einige DNA-Modifikationen, die im Ei vorhanden sind und aus irgendeinem Grund die Entwicklung des "weiblichen" Verhaltensmodells bestimmen, während der Befruchtung nicht gelöscht und auf die männliche Zygote übertragen. Diese Hypothese wurde noch nicht experimentell bestätigt, dennoch werden die Autoren sie an Stammzellen testen.
Homosexualität und Evolution
Wie aus den Statistiken am Anfang des Artikels hervorgeht, ist ein bestimmter Prozentsatz homosexueller Menschen in verschiedenen Bevölkerungsgruppen durchgehend präsent. Darüber hinaus wurde homosexuelles Verhalten für eineinhalbtausend Tierarten registriert. Tatsächlich wird echte Homosexualität, dh die Tendenz zur Bildung stabiler gleichgeschlechtlicher Paare, bei einer viel geringeren Anzahl von Tieren beobachtet. Schafe sind ein gut untersuchtes Säugetiermodell. Ungefähr acht Prozent der Männchen bei Schafen sind in homosexuelle Beziehungen verwickelt und zeigen kein Interesse an Weibchen.
Bei vielen Arten erfüllt gleichgeschlechtliches Geschlecht bestimmte soziale Funktionen, zum Beispiel dient es dazu, die Dominanz zu behaupten (bei Menschen in bestimmten Gruppen dient es jedoch denselben Zwecken). In ähnlicher Weise weisen in menschlichen Gesellschaften Episoden sexueller Beziehungen zu Mitgliedern des gleichen Geschlechts nicht unbedingt auf Homosexualität hin. Umfragen zeigen, dass viele Menschen, die ähnliche Episoden in ihrem Leben hatten, sich als heterosexuell betrachten und nicht in die Statistik aufgenommen werden.
Warum blieb diese Art von Verhalten im Evolutionsprozess bestehen?
Da Homosexualität eine genetische Basis hat, werden einige genetische Varianten weiterhin von Generation zu Generation weitergegeben, ohne durch natürliche Selektion abgelehnt zu werden.
Dank dessen wurde das Phänomen der Homosexualität als "darwinistisches Paradoxon" bezeichnet. Um dieses Phänomen zu erklären, neigen Forscher dazu zu glauben, dass ein solcher Phänotyp eine Folge des sexuellen Antagonismus ist, mit anderen Worten, des „Krieges der Geschlechter“.
"Krieg der Geschlechter" impliziert, dass Vertreter verschiedener Geschlechter innerhalb derselben Art entgegengesetzte Strategien anwenden, um den Fortpflanzungserfolg zu steigern. Zum Beispiel ist es für Männer oft rentabler, sich so weit wie möglich mit Frauen zu paaren, während es für Frauen eine zu kostspielige und sogar gefährliche Strategie ist. Daher kann die Evolution diejenigen genetischen Varianten auswählen, die einen Kompromiss zwischen den beiden Strategien darstellen.
Die Theorie der antagonistischen Selektion entwickelt die Hypothese des sexuellen Antagonismus. Dies impliziert, dass Optionen, die für ein Geschlecht nachteilig sind, für ein anderes so vorteilhaft sein können, dass sie in der Bevölkerung weiterhin bestehen.
Beispielsweise geht eine Zunahme des Prozentsatzes homosexueller Personen bei Männern mit einer Zunahme der Fruchtbarkeit von Frauen einher. Solche Daten wurden für viele Arten erhalten (zum Beispiel sprach N + 1 über Experimente an Käfern). Die Theorie ist auf den Menschen anwendbar - italienische Wissenschaftler haben berechnet, dass alle verfügbaren Daten zur Kompensation der männlichen Homosexualität einiger Mitglieder der Gattung durch eine erhöhte weibliche Fertilität durch die Vererbung von nur zwei genetischen Loci erklärt werden, von denen sich einer auf dem X-Chromosom befinden muss.
