Vara Machalina ist erst 3 Jahre alt. Während dieser ganzen Zeit lebte das Mädchen mit einer seltenen genetischen Krankheit, die ihre Kindheit zur Hölle machte. Das Baby kann nicht nur rennen, sondern auch laufen.
Bei der Geburt wurde bei Barbara Osteogenesis imperfecta diagnostiziert.
Menschen mit dieser Genmutation werden "Kristall" oder "Glas" genannt. Ihre Knochen werden von innen zerstört und schon ein kleiner Aufprall kann zu Brüchen führen.
Aufgrund zahlreicher Frakturen, von denen Warja 15 nach der Geburt und eine weitere im Mutterleib hatte, waren die Beine des Mädchens deformiert. Sie kann nicht stehen, kriecht nur.
- Vor kurzem krabbelte Warja, setzte sich abrupt auf und rief, dass sie Schmerzen habe. Es stellte sich heraus, dass sie zwei Hüften gleichzeitig brach. Den Töchtern helfen Infusionen, die die Zerstörung von Knochen blockieren. Alle 3-4 Monate muss Warja eine "Wunderdroge" erhalten …
Wir haben bereits 16 Therapiekurse abgeschlossen. Die Behandlung ist auch bezahlt und teuer. Jetzt hat die Knochendichte die Altersnorm erreicht. Varyushins Knochen sind bereit für die Operation, es ist wünschenswert, sie in naher Zukunft durchzuführen! - sagte die Mutter des Babys Daria.
Die Operation, die von Spezialisten aus Kroatien durchgeführt wird, wird dem Mädchen helfen, sich voll zu entwickeln. Sie implantieren Teleskopstifte in die Knochen, die mit dem Kind wachsen. Dies wird dazu beitragen, deformierte Beine zu strecken, und IV-Kurse ermöglichen es Warja, ein normales Leben zu führen.
In Russland werden solche Operationen nicht durchgeführt: Wir haben Platten oder Heizelemente implantiert, die den Knochen zerstören und regelmäßig gewechselt werden müssen, da sie nicht mit dem Baby wachsen.
Werbevideo:
Die Kosten für den Betrieb in Kroatien betragen 40.525 Euro. Derzeit wurden nur 650.000 Rubel gesammelt.
Wenn Sie Warja helfen möchten, können Sie herausfinden, wie Sie ihr helfen können, indem Sie die Mutter des Mädchens telefonisch unter 8-961-663-35-59 kontaktieren.
