Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat Atryn zugelassen, ein Medikament, das aus der Milch gentechnisch veränderter Ziegen (in Tiere injiziertes menschliches Protein) hergestellt wird
Im Januar veröffentlichte die FDA ihre endgültigen Anforderungen für den Umgang mit modifizierter Tier-DNA. Dieses Dokument ermöglicht die Verwendung transgener Tiere für medizinische Zwecke. Tieranwälte und Grüns sind dagegen.
Das von GTC Biotherapeutics Inc. entwickelte Medikament soll laut Reuters zur Vorbeugung und Behandlung von Thrombosen eingesetzt werden. Das Medikament sollte verhindern, dass sich bei Patienten mit Antithrombinmangel Blutgerinnsel bilden. Die FDA hat die Verwendung von Atryn zur Vorbeugung von Blutgerinnseln nach Operationen und in der Geburtshilfe genehmigt. Die Entwickler glauben, dass allein in den USA bis zu 600.000 Menschen leben können. GTC schätzt, dass der Jahresumsatz des Arzneimittels allein in den USA 40-50 Millionen US-Dollar betragen wird. Ovation Pharmaceuticals Inc. Atryn hat bereits eine Lizenz zur Herstellung des Arzneimittels in den USA erhalten und wird diesen Sommer auf dem Markt sein. Das Medikament ist auch für die Verwendung in Europa zugelassen.
Die FDA sagte, dass Experten der Organisation eine Überprüfung durchgeführt und sichergestellt haben: "GTC Biotherapeutics verfügt über die erforderlichen Prozessalgorithmen, um sicherzustellen, dass Fleisch und Nebenprodukte von transgenen Ziegen niemals als Lebensmittel auf den Markt kommen" (das Unternehmen ist verpflichtet, Schlachtkörper durch Bestattung oder Verbrennung zu entsorgen). Diese Aussagen überzeugten die Gegner jedoch nicht vom Einsatz von Medikamenten auf Basis modifizierter DNA. Sie sind gegen die Verbreitung von Atryn und glauben, dass die FDA mehr Informationen über transgene Tiere benötigt, bevor sie in Produktion gehen. In diesem Zusammenhang schickten sie eine Anfrage an die Regierung von Präsident Barack Obama, diese Entscheidung zu überdenken.
