Wissenschaftler des Dana-Farber Cancer Research Institute (USA) haben molekulare Ziele in malignen Zellen von zwei aggressiven und fast nicht reagierenden Krebsarten identifiziert. Dies wurde in einer Pressemitteilung zu MedicalXpress angekündigt.
Das Synovialsarkom ist eine seltene Art von Weichteilkrebs (Synoviumkrebs), der normalerweise bei jungen Menschen diagnostiziert wird. Rhabdoide Tumoren treten bei Kindern unter zwei Jahren auf und betreffen das Gehirn, die Nieren und andere Organe.
Die Forscher fanden heraus, dass die Entwicklung von Synovialsarkomen und rhabdoiden Tumoren auf den ncBAF-Chromatin-Remodeling-Komplex zurückzuführen ist, der an der Regulation der Aktivität einer Reihe von Genen beteiligt ist. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Verpackung von Chromatin, einer Chromosomensubstanz aus DNA, RNA und Proteinen.
Es wurde gezeigt, dass ncBAF BRD9 und GLTSCR1 enthält, einzigartige Untereinheiten, die in anderen ähnlichen Komplexen nicht gefunden werden. Ihre Hemmung mit Hilfe spezieller Verbindungen stört die Proliferation (Teilung) maligner Zellen und hemmt die Entwicklung von Tumoren. Die Wissenschaftler hoffen, dass die Studienergebnisse dazu beitragen werden, neue Therapien für Synovialsarkome und rhabdoide Tumoren zu entwickeln.
