Die Gentherapie findet trotz ihres extremen Versprechens, die Menschheit von vielen Krankheiten zu befreien, viele Gegner. Es ist jedoch erfreulich, dass es auch jetzt, wenn diese Methode tatsächlich am Anfang ihres Weges steht, Menschen gibt, die keine Angst vor der Zukunft haben und es der neuen Technologie ermöglichen, das Leben der Menschen zu verlängern.
Der Pharmakonzern Novartis könnte in Zusammenarbeit mit der University of Pennsylvania und der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) ein solcher Pionier sein. Die FDA hat laut Associated Press eine neue Art der Behandlung von Leukämie bei Kindern genehmigt, die auf den Mechanismen der Gentechnik basiert
Nach Angaben des Herausgebers heißt die neue Therapie CAR-T. Seine Essenz liegt in der Tatsache, dass nach einer Reihe von Modifikationen die eigenen Blutzellen des Patienten beginnen, Krebstumoren anzugreifen. Bei dieser Methode entnehmen die Forscher einem Patienten Blutzellen, programmieren sie neu, um Krankheitszellen zu bekämpfen, und erstellen Millionen Kopien davon. Danach werden die Zellen in den Körper zurückgeführt, wo sie die Krankheit mehrere Monate oder sogar Jahre lang bekämpfen. Laut FDA-Sprecher Scott Gottlieb
„Wir treten in eine neue Phase der medizinischen Innovation ein, in der wir unsere eigenen Zellen neu programmieren können, um tödlichen Krebs anzugreifen. Die Behandlung mit CAR-T kostet 475.000 US-Dollar, aber Novartis Pharmaceuticals verpflichtet sich, keine Patienten zu belasten."
Es ist erwähnenswert, dass der Gentherapiemarkt in den nächsten zehn Jahren jede Chance auf ein explosives Wachstum hat. Die FDA hat die Anwendung der Gentherapie bei Patienten im Alter von 3 bis 25 Jahren mit akuter lymphoblastischer Leukämie genehmigt. Viele haben diese Geste bereits als "Schritt in die Medizin der Zukunft" bezeichnet.
Vladimir Kuznetsov
