Am 1. Januar 2019 wurde in San Antonio, Texas, ein Junge namens Jabari Gray mit einer sehr seltenen Anomalie geboren - fast seinem gesamten Körper fehlte die Haut.
Die Haut befand sich nur am Kopf und teilweise an den Beinen, aber Hals, Rumpf, Bauch und beide Arme sahen aus wie rohes Fleisch.
Und die Finger waren miteinander verschmolzen.
Überraschenderweise überlebte das Kind. Ärzte diagnostizierten bei ihm eine angeborene Hautaplasie. Dies ist ein angeborener Defekt, wenn die Haut in Körperteilen vollständig fehlt und die Organe nur mit einer dünnen Membran bedeckt sind.
Nach der Geburt wurde der Junge unter einen Lebenserhaltungsapparat gestellt und die Ärzte sagten, sie könnten nichts mehr für ihn tun.
Die Eltern des Kindes, Priscilla Mondalo und Marvin Gray, hatten jedoch einen Streit mit der Versicherungsgesellschaft und ließen ihren Sohn in ein anderes Krankenhaus in Houston verlegen.
Die Chirurgen des Houston Children's Hospital bereiten sich jetzt darauf vor, die Atemwege des Jungen zu operieren, damit er selbst atmen kann, und dann wird er auf eine viel komplexere Operation vorbereitet - die Hauttransplantation.
Nach Angaben der Mutter des Kindes hatte sie während der Schwangerschaft keine Komplikationen, und erst nach 37 Wochen stellten die Ärzte fest, dass der Fötus schlecht zunahm. Und schon am nächsten Tag, während der Untersuchung, verlangsamte sich der Puls des Kindes und es wurde beschlossen, dringend einen Kaiserschnitt zu bekommen.
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Als das Baby aus der Gebärmutter entfernt wurde, bemerkte der Geburtshelfer sofort, dass dem größten Teil seines Körpers die Haut fehlte. Bei angeborener Aplasie der Haut treten häufig separate geschädigte Bereiche am Körper auf, hauptsächlich am Kopf. Aber Jabaris Kopf erwies sich als intakt, aber der größte Teil des Körpers und der Arme sah aus wie eine offene Wunde.
Ärzte wissen nicht, was diese Anomalie verursacht, aber sie betrifft eines von zehntausend Babys.
Nachdem das Kind in ein anderes Krankenhaus gebracht worden war, schlug ein neues Ärzteteam vor, dass Jabari eine völlig andere Störung hatte, nämlich die Epidermolysis Bullosa oder das Schmetterlingssyndrom.
Bei dieser seltenen genetischen Störung ist die Haut des Patienten sehr zerbrechlich und wird durch die geringste Reibung zerstört. Außerdem erscheinen Blasen darauf, die beim Platzen ein rohes Geschwür hinterlassen.
Diese Anomalie ist noch seltener als eine Hautaplasie und tritt in einem Fall bei 50.000 Neugeborenen in den USA auf.
Da dies eine Erbkrankheit ist. Jetzt werden beide Elternteile des Kindes genetisch untersucht, um herauszufinden, welcher von ihnen diese Krankheit in seiner DNA trägt.
Während des Wartens auf Halsoperationen und Hauttransplantationen befindet sich das Baby auf der Intensivstation und sein Körper ist mit einem speziellen Material zum Schutz vor Infektionen bedeckt.
Ärzte haben immer noch günstige Prognosen für ihn, da das Kind normal zunimmt, aber sie sind besorgt über den Zustand seiner verschmolzenen Finger sowie seines Kinns, das bis zu seinem Hals gewachsen ist.
